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MALATTIE RARE e FMF il portale di FMFPC
Il portale delle Malattie Rare e della FMF

AVVISO

Gennaio 2005

I nuovi elenchi con i links aggiornati, delle malattie rare il cui nome inizia con la lettera P,

si trovano nelle seguenti pagine del sito dell'Associazione Rete Malattie Rare:

(da *** a ***) - Elenco Malattie Rare e genetiche *Lettera *
(da *** a ***) - Elenco Malattie Rare e genetiche *Lettera *

 

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ultimi aggiornamenti

Elenco malattie rare e genetiche "lettera P"

© FMFPC è un sito ideato, realizzato ed aggiornato da un malato di FMF (Febbre Mediterranea Familiare)
© FMFPC is a site conceived, realized and updated by a patient of FMF (Familial Mediterranean Fever)

aggiornato 17 aprile, 2004

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A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M - N - O - P - Q - R - S - T - U - V - W - X - Y - Z-- Anomalie Cromosomiche

* Nome italiano[Sinonimi]•Nome inglese[Synonyms]•Nome francese[Synonymes]•Nome spagnolo[Sinónimos]•{n.indice OMIM}•<Vedi legenda >

P
* Pachidermia plicaturata del cuoio capelluto/Pachidermia vorticellata del cuoio capelluto••Pachydermie plicaturée du cuir chevelu/Pachydermie vorticellée du cuir chevelu••{}
* PACHIDERMOPERIOSTOSI/PachidermoperiostosiPachydermoperiostosisPachydermopériostose••{167100}
* Pachigiria/Pachigiria contratture articolari anomalie facciali/Pachigiria ritardo mentale epilessia••Pachygyrie raideur articulaire anomalies faciales/Pachygyrie retard mental epilepsie••{600176}
* Pachionichia/Pachionichia congenita/Pachionichia tipo Jackson Lawler••••{}
* Pacman, sindrome di••Pacman syndrome de••{}
* Paes Whelan Modi Sindrome di••Paes whelan modi syndrome de••{}
* Paget Malattia di, extramammaria[Carcinoma dei dotti mammari/Eczematosi o discheratosi precancerosa della mammella/Malattia di Paget del capezzolo/Carcinoma di Paget]Paget Malattia di, forma giovanilePaget's DiseasePaget maladie de forme juvenile-Paget maladie de extramammaire••{}
* Pagon Sindrome•Pagon syndrome••Pagon, Síndrome de•{}
* Pagon Stephan Sindrome di••Pagon stephan syndrome de••{}
* Pai Sindrome di••Pai syndrome••{}
* Pai Levkoff Sindrome di••Pai levkoff syndrome de••{}
* Palatoschisi(//)•Cleft Palate and Cleft Lip
Fente palatine
Fente palatine cardiopathie ectrodactylie
Fente palatine cardiopathie polydactylie tibia absence
Fente palatine carpotarsales anomalies oligodontie
Fente palatine colobome surdite
Fente palatine de palant
Fente palatine grandes oreilles petite taille
Fente palatine petite taille vertebres anomalies
Fente palatine synechies laterales syndrome
••{}
* Paine Sindrome•Paine syndrome•••{}
* PALLISTER-HALL SINDROME DI/Pallister-Hall Sindrome diPallister Hall Syndrome/Pallister-Hall syndromePallister-Hall, syndrome dePallister Hall, Síndrome de•{146510}
* PALLISTER-KILLIAN SINDROME DI/Pallister-Killian Sindrome diPallister Killian Mosaic Syndrome/Pallister-Killian syndromePallister-Killian, syndrome dePallister Killian, Síndrome de•{601803}
* PALLISTER-W SINDROME DI/Pallister W Sindrome diPallister W SyndromePallister W, syndrome de••{311450}
* Palmer Pagon Sindrome di••Palmer pagon syndrome de••{}
* Palmitoil-tioesterasi, deficit di••••{}
* Palpebra superiore, anomalia della, assenza delle ciglia••••{}
* Paludismo=>Vedi Malaria
* Pancitopenia anomalie congenite multiple•••Pancitopenia Congénita•{}
* Pancreas accessorio/Pancreas anulare••••{}
* Pancreatite cronica familiare••Pancréatite chronique familiale••{}
* Pancreatico Tumore cellule isola••Pancreatic Islet Cell Tumor••{}
* Pancreoblastoma••••{}
* Panencefalite sclerosante subacuta••••{}
* Panniculite nodulare non suppurativaPanniculitis idiopatic nodular•••{}
* Panipopituitarismo••••{}
* PAPA, Sindrome[PAPAS/Artrite purulenta con pioderma gangrenoso e acne/Artrite Ricorrente Familiare/FRA] •PAPA Syndrome[PAPAS/Pyogenic Sterile Arthritis, Pyoderma Gangrenosum, and Acne/Familial Recurrent Arthritis/FRA]•••{604416}
* Papillite•Papillitis•••{}
* Papillon-Lefèvre Sindrome di[Cheratoderma palmoplantare/Ipercheratosi palmoplantare con periodontosi]•Papillon Lefevre SyndromePapillon-Lefèvre, syndrome dePapillon Lefevre, Síndrome de•{245000}•M
* Papilloma dei plessi coroidei••••{}
* Papillon-Léage e Psaume Sindrome•Papillon-Léage and Psaume syndrome•••{}
* Papulosi atrofizzante maligna di Degos••••{}
* Paracoccidioidomicosi•Paracoccidioidomycosis•••{}
* Paraganglioma ereditaria••••{}
* Paraparesi amiotrofia delle mani e dei piedi••••{}
* Paralisi cerebrale•Cerebral Palsy•••{}
* PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE(Paralisi periodica)••Paralysie périodique type 1, hypokaliémique/Paralysie périodique type 2, hyperkaliémique••{}
* Paralisi di BellBell's PalsyParalysie de bell••{}
* Paralisi dei muscoli della laringe••Paralysie des muscles du larynx••{}
* Paralisi facciale dominante••Paralysie faciale dominante••{}
* Paralisi facciale idiopatica••Paralysie faciale idiopathique••{}
* Paralisi periodica normokaliemica/Paralisi periodica tipo 1, ipokaliemica/Paralisi periodica tipo 2, iperkaliemica••Paralysie périodique normokaliémique/P.p. type 1, hypokaliémique/P.p. type 2, hyperkaliémique••{}
* PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA/Paralisi sopranucleare progressiva[PSP/SINDROME DI STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI/Distonia oculo-facio-cervicale]/Paralisi sopranucleare progressivaProgressive Supranuclear PalsyParalysie supranucléaire progressive[Steele-Richardson-Olszewski, maladie de]••{601104}•SM
* Paralisi tipo Klumpke••Paralysie type klumpke••{}
* Paramiotonia di Eulenburg••••{}
* Parana, sindrome di[Pelle rigida Sindrome della, tipo Parana]••Peau rigide S./Parana syndrome de••{}
* Paraparesi spastica sordità••••{}
* Paraplegia ritardo mentale ipercheratosi••Paraplégie-retard mental-hyperkératose••{}
* PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA/Paraplegia spastica familiare/Paraparesi spastica infantile[STRUMPEL-LORRAINE MALATTIA DI/Paraplegia spastica familiare dominante]•Paraplegia, Hereditary SpasticStrümpell-Lorrain, maladie de[Paraplégie spastique familiale/Paraparésie spasmodique]/maladie de Strumpell-LorrainStrumpell Lorraine, Síndrome de[Enfermedad de Strumpell/Paraplejia Espástica Familiar/Paraplejia Espástica Hereditaria/Paraplejia Espasmódica Familiar de Strumpell Lorrain/Paraplejia Familiar de Strumpell]•{312900-182600-182601-600363-270800-312920-600146}
* Paraplegia spastica familiare recessiva••Paraplegie spastique familiale recessive••{}
* Paraplegia spastica anomalie della pigmentazione ••Paraplegie spastique pigmentation anomalies••{}
* Paraplegia spastica epilessia ritardo mentale••Paraplegie spastique epilepsie retard mental••{}
* Paraplegia spastica glaucoma ritardo mentale••Paraplegie spastique glaucome retard mental••{}
* Paraplegia spastica lesioni cutanee facciali••Paraplegie spastique lesions cutanees faciales••{}
* Paraplegia spastica nefropatia sordità••Paraplegie spastique nephropathie surdite••{}
* Paraplegia spastica neuropatia poichilodermia••Paraplegie spastique neuropathie poikilodermie••{}
* Paraplegia-brachidattilia-epifisi a cono••Paraplégie-brachydactylie-épiphyses en cône••{}
* Paraplegia ritardo mentale ipercheratosi••Paraplégie-retard mental-hyperkératose••{}
* Paraplegia spastica ritardo mentale corpo calloso sottile••Paraplegie spastique retard mental corps calleux fin••{}
* Paraplegia spastica vitiligine incanutimento precoce••Paraplegie spastique vitiligo cheveux blanc precoces••{}
* Paraquat, intossicazione da••••{}
* PARC, Sindrome••Parc syndrome••{}
* Paresi facciale parziale monolaterale••Paresie faciale partiale unilaterale••{}
* Paresi soprabulbare congenita••Paresie suprabulbaire congenitale••{}
* Paresi spastica glaucoma pubertà precoce••Paresie spastique glaucome puberte precoce••{}
* Parete laterale del corpo, difetti della••••{}
* Parkes Weber Sindrome di Malattia di[Sindrome di Weber-Klippel/Ipertrofia emangectasica]•Parkes Weber syndromeParkes weber syndrome deParkes Weber, Síndrome de•{}
* Parkinson-demenza familiare••••{}
* Parkinson, Morbo di/Parkinson, forma genetica Malattia di[Malattia di Parkinson/Paralisi agitante/Sindrome amiostatica/parkinsonismo]•Parkinson's DiseaseParkinson, formes génétiques, maladie de••{}•AS
* Parkinsonismo precoce ritardo mentale••Parkinsonisme precose retard mental••{}
* Parotite•Mumps•••{}
* Parry Malattia di•••Parry, Enfermedad de•{}
* PARRY-ROMBERG SINDROME DI/Parry Romberg Sindrome diParry Romberg SyndromeParry romberg syndrome de••{}
* Partington (PRTS) Sindrome di•Partington syndrome (PRTS)•••{}
* Partington Anderson Sindrome di••Partington anderson syndrome de••{}
* Partington Mulley Sindrome di••Partington mulley syndrome de••{}
* Parvovirus, infezione prenatale da••••{}
* Pascuel Castroviejo Sindrome di••Pascuel castroviejo syndrome de••{}
* Pashayan Sindrome diPashayan syndromePashayan syndrome de••{}
* Pashayan-Pruzansky Sindrome di•Pashayan-Pruzansky syndrome•••{}
* Passwell Goodman Siprkowski Sindrome di••Passwell goodman siprkowski syndrome de••{}
* Patau Sindrome di[Trisomia Cromosoma 13]•Trisomy 13 Syndrome Trisomie 13Patau, Síndrome de{}•S
* Patel Bixler Sindrome di••Patel bixler syndrome de••{}
* Patterson Lowry Sindrome di••Patterson lowry syndrome de••{}
* Patterson Stevenson Sindrome di••Patterson stevenson syndrome de••{}
* Paucità delle vie biliari, intraepatica, forma non sindromica••••{}
* Pavone Fiumara Rizzo Sindrome di••Pavone fiumara rizzo syndrome de••{}
* PEARSON SINDROME DI/Pearson Sindrome di••Pearson, syndrome de••{}
* Pectus excavatum macrocefalia displasia ungueale••••{}
* PEHO Sindrome••••{}
* PELIZAEUS-MERZBACHER MALATTIA DI/Pelizaeus-Merzbacher Malattia di[Sindrome di/Sclerosi centrolobare ereditaria]•Pelizaeus Merzbacher Brain SclerosisPelizaeus-Merzbacher, maladie dePelizaeus Merzbacher, Enfermedad de•{}
* Pellagra-like, Sindrome••Pellagre like syndrome••{}
* Pelle deciduale••••{}
* Pelle pergamenacea Sindrome della••••{}
* Pelle rugosa Sindrome dellawrinkly skin syndrome (WSS)•••{}
* Pelvi-calici, dismorfia dei, sordità••••{}
* Pelvi, displasia della, pseudo artrogriposi••••{}
* Pelvi-scapolare, displasia••••{}
* PEMFIGO/Pemfigo volgare familiare/Pemfigo benigno cronico familiare di Hailey-HaileyPemphigusPemphigus vulgaire familial/Pemphigus benin chronique familial de Hailey-HaileyPénfigo Vulgar[Pénfigo Benigno/Pénfigo del Anciano]/Pénfigo Familiar Benigno[Hailey Hailey, Enfermedad de/Pénfigo Familiar Benigno Crónico]•{169610}
* PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSEPemphigoid, Benign Mucosal••Penfigoide de las Mucosas[Penfigoide Cicatricial/Penfigoide Cicatricial Localizado de Brunsting Perry/Penfigoide de Lever]•{}
* PEMFIGOIDE BOLLOSO/Penfigoide bollosaBullous PemphigoidPemphigoïde bulleusePénfigoide Bulloso•{113811}
* PENA-SHOKEIR I, SINDROME DI/Pena Shokeir Sindrome di tipo 1[Sequenza da acinesia fetale]••Pena shokeir syndrome type 1Pena Shokeir, Síndrome de•{208150}
* PENA-SHOKEIR II, SINDROME DI/Pena Shokeir Sindrome di tipo 2••Pena shokeir syndrome type 2Pena Shokeir, Síndrome de•{214150}
* Pendred Sindrome di[Gozzo con sordomutismo]••Pendred, syndrome de••{}
* Penfield Kerdel Sindrome di•••Penfield Kerdel, Síndrome de•{}
* Penoscrotale, trasposizione••••{}
* Penta X/Pentasomia XPenta X SyndromePentasomie x••{}
* Pentalogia di Cantrell[Sindrome di Cantrell Haller Ravitsch/Sindrome toraco-addominale]•Pentalogy of Cantrell[Thoracoabdominal Syndrome/Midline Defects, X-linked/Thoracoabdominla Syndrome/THAS]•Pentalogie de cantrell[Syndrome de Cantrell Haller Ravitsch/Syndrome thoraco abdominal]••{313850}
* Penttinen-Aula, Sindrome di••••{}
* Pentosuria••••{}
* Pepck, deficit di/PEPCK mitocondriale Deficit di•PEPCK Deficiency, Mitochondrial•Pepck deficit enPEPCK, Déficit de•{}
* Pepper Sindrome•Pepper syndrome•••{}
* Perheentupa Sindrome•Mulibrey Nanism Syndrome (Perheentupa Syndrome)•••{}
* Periarterite nodosa••Périartérite noueuse••{}
* Pericardio, anomalia congenita del••Pericarde anomalie congenitale du••{}
* Pericardio, agenesia del, ritardo mentale bassa statura••Pericarde absent retard mental petite taille••{}
* Pericardio, ipoplasia, ernia diaframmatica••Pericarde hypoplasie hernie diaphragmatique••{}
* Pericardite artrite camptodattilia••Pericardite arthrite camptodactylie••{}
* Periodica Associata al recettore del TNF Sindrome[Periodica Sindrome, associata al recettore 1 del fattore di necrosi tumorale]=>Vedi Febbre Hiberniana Familiare
* Peritoneo, malattia generalizzata del••••{}
* Perlman, Sindrome di••••{}
* Perniola Krajewska Carnevale Sindrome di••Perniola krajewska carnevale syndrome de••{}
* Perone, aplasia del, brachidattilia••Perone aplasie brachydactylie••{}
* Perone a serpentina rene policistico••••{}
* Perone e cubito duplicati, agenesia della tibia e del radio••••{}
* Perone, ipoplasia del, femore incurvato oligodattilia••••{}
* Perrault, Sindrome diPerrault syndromePerrault syndrome de••{}
* Persistenza dei derivati mulleriani Sindrome da••{}
* PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE••••{178900}
* Pertosse[Tosse convulsa/T.cattiva/T. asinina/]•Pertussis•••{-}
* Peste/Peste[P.bubbonica/P.Nera/Morte Nera]•Bubonic PlaguePeste[Yersiniose]•Yersinia Pestis, Enfermedad por[Peste/P.Bubónica/P.Mayor/P.Fulminante/P.Hemorrágica/P.Glandular/Peste Negra/Muerte Negra]•••{-}
* Peste polmonare••••{}
* PETER ANOMALIA DI/Peters, anomalia di/Peters anomalia di con nanismo[Peters-plus Sindrome di]Peters anomaly-corneal clouding-growth and mental retardation syndrome/Peters anomaly-short limb dwarfism syndrome/Peters-plus syndromePeters, anomalie de/Peters-plus syndromePeters, Anomalía de•{*261540}
* Petzetakis Sindrome di•••Petzetakis, Síndrome de•{}
* Petty Laxova Wiedemann Sindrome di••Petty laxova wiedemann syndrome de••{}
* PEUTZ-JEGHERS, SINDROME DI/Peutz-Jeghers, Sindrome di[Poliposi intestinale e pigmentazioni cutaneomucose di tipo melaninico/Sindrome lentiggino-poliposi digestiva/ Melanosi e poliposi ereditaria del tenue/Melanoplachia e polipoi intestinale/Sindrome di Peutz/Sindrome di Jeghers]•Peutz Jeghers SyndromePeutz-Jeghers, syndrome de••{175200}
* PFEIFFER, SINDROME DI/Pfeiffer, Sindrome di[ACS 5/Acrocefalosindattilia tipo V]•Pfeiffer Syndrome Type IPfeiffer, syndrome dePfeiffer, Síndrome de[Síndrome de Pfeiffer Clásico]•{101600}
* Peyronie, Sindrome di••••{}
* Pfeiffer Kapferer Sindrome di••Pfeiffer kapferer syndrome de••{}
* Pfeiffer Mayer Sindrome di••Pfeiffer mayer syndrome de••{}
* Pfeiffer Palm Teller Sindrome di••Pfeiffer palm teller syndrome de••{}
* Pfeiffer Rockelein Sindrome di••Pfeiffer rockelein syndrome de••{}
* Pfeiffer Singer Zschiesche Sindrome di••Pfeiffer singer zschiesche syndrome de••{}
* Pfeiffer Tietze Welte Sindrome di••Pfeiffer tietze welte syndrome de••{}
* Pfeiffer Weber Christian Sindrome di•••Pfeiffer Weber Christian, Síndrome de[Paniculitis Nodular Idiopática/Paniculitis Nodular no Supurativa/Paniculitis Recidivante no Supurativa/Síndrome de Weber Christian]•{}
* Phaoke Sharma Agarawal Sindrome di••Phaoke sharma agarawal syndrome de••{}
* Phaver, Sindrome di ••Phaver syndrome••{}
* PIASTRINOPATIE EREDITARIE/Piastrine grigie Sindrome delle/Piastrine giganti Sindrome da••••{}
* PIBIDS Sindrome••PIBIDS syndrome••{}
* Pica••Pica••{}
* Picardi-Lassueur-Little, Sindrome di••Picardi-Lassueur-Little, syndrome de••{}
* Pick Malattia di[Sclerosi lobare/allucinazioni di Pick/demenza presenile]•Pick's DiseasePick, maladie de••{}
* Picnoacondrogenesi••Pycnoachondrogenese••{}
* PicnodisostosiPyknodysostosisPycnodysostose••{}
* Piede tortoClubfoot•••{}
* Piepkorn Karp Hickoc Sindrome di••Piepkorn karp hickoc syndrome de
* Pierre Marie Malattia di•••Pierre Marie, Enfermedad de[Ataxia de Marie/Ataxia Cerebelosa Hereditaria/Síndrome de Nonne/Síndrome Cerebeloso]•{}
* PIERRE ROBIN SINDROME DI/Pierre Robin Sindrome di
/Pierre Robin cardiopatia piedi torti
/Pierre Robin nanismo polidattilia
/Pierre Robin, sequenza di
/Pierre Robin sequenza di, anomalie facio-digitali
/Pierre Robin Sindrome, condrodisplasia
/Pierre Robin Sindrome con iperfalangia clinodattilia
/Pierre Robin Sindrome di, oligodattilia
Pierre Robin Syndrome
Pierre Robin, syndrome de
Pierre robin syndrome de oligodactylie
Pierre robin nanisme polydactylie
Pierre robin cardiopathie pieds bots
Pierre robin syndrome chondrodysplasie
Pierre robin sequence de faciodigitale anomalie
Pierre robin syndrome de hyperphalangie clinodactylie
Pierre Robin, séquence de
Pierre Robin con Hiperfalangia y Clinodactilia, Síndrome
•{261800}
* Pignata Guarino Sindrome di••Pignata guarino syndrome••{}
* Pillay Sindrome di••Pillay syndrome de••{}
* Pilotto Sindrome di••Pilotto syndrome de••{}
* Pinheiro Freire Maia Miranda Sindrome di••Pinheiro freire maia miranda syndrome de••{}
* Pinsky di George Harley Sindrome di••Pinsky di george harley syndrome de••{}
* Pinta[Caraté]•Pinta••Pinta•{}
* Pioderma gangrenoso•Pyoderma Gangrenosum•••{}
* Piruvato carbossilasi, deficit diPyruvate Carboxylase Deficiency••Piruvato Carboxilasa, Déficit de•{}
* Piruvato decarbossilasi deficit di••Pyruvate decarboxylase deficit en••{}
* Piruvato deidrogenasi, deficit diPyruvate Dehydrogenase DeficiencyPyruvate déshydrogénase, déficit enPiruvato Deshidrogenasa, Déficit de•{}
* Piruvatochinasi, deficit diPyruvate Kinase DeficiencyPyruvate kinase, déficit enPiruvato Kinasa, Déficit de•{}
* Pitt Sindrome di•Pitt syndrome•••{}
* Pitt Hopkins Sindrome di••Pitt hopkins syndrome de••{}
* Pitt-Rogers-Danks, Sindrome diPitt-Rogers-Danks syndrome (PRDS)Pitt-rogers-danks syndrome de••{}
* Pitt Williams brachidattilia di••Pitt williams brachydactylie de••{}
* Piussan Lenaerts Mathieu Sindrome di••Piussan lenaerts mathieu syndrome de••{}
* Pleonostosi••••{}
* Plesso brachiale, neuropatia del••••{}
* Plott Sindrome diPlott syndromePlott syndrome de••{}
* Plum Sindrome di••Plum syndrome de••{}
* Pneumocitosi••••{}
* Podder-Tolmie, Sindrome di••Podder-tolmie syndrome••{}
* POEMS SINDROME/POEMS Sindrome•POEMS Syndrome•POEMS syndrome••{}
* Pointer Sindrome dipointer syndromePointer syndrome••{}
* POLAND SINDROME DI/Poland Sindrome diPoland Syndrome/Poland SyndromePoland syndrome dePoland, Síndrome de•{173800}• MAS
* POLIANGIOITE MICROSCOPICA[POLIARTERITE MICROSCOPICA]PANARTERITE••Polyangéite microscopique••{}
* POLIARTERITE NODOSAPolyarteritis Nodosa•••{}
* Poliarticolonevrite cronica••Polyradiculonévrite chronique••{}
* Poliarticolonevrite infiammatoria acuata demilelinizzante••Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë••{}
* Policitemia•Polycythemia Vera•••{}
* POLICONDRITE/Policondrite atrofizzantePolychondritis•••{}
* Polidattilia(//)
/Polidattilia
/Polidattilia alopecia dermatosi seborroica
/Polidattilia anomalie viscerali, schisi labio-palatina
/Polidattilia a specchio segmentazione e anomalie degli arti
/Polidattilia dento-vertebrali anomalie
/Polidattilia duplicazione del raggio mediale
/Polidattilia incrociata tipo 1
/Polidattilia miopia
/Polidattilia postassiale
/Polidattilia postassiale ritardo mentale
/Polidattilia postassiale schisi labiale mediana
/Polidattilia preassiale coloboma ritardo mentale bassa statura
/Polidattilia preassiale tipo 1
/Polidattilia schisi labio-palatina ritardo psicomotorio
••Polydactylie
Polydactylie alopecie dermatose seborrheique
Polydactylie croisee type 1
Polydactylie dento vertebrale anomalies
Polydactylie fente labio palatine retard psychomoteur
Polydactylie myopie[Czeizel brooser syndrome de]
Polydactylie postaxiale
Polydactylie postaxiale fente labiale mediane mental
Polydactylie preaxiale colobome retard mental
Polydactylie postaxiale retard petite tailleduplication du rayon median
Polydactylie preaxiale type 1
Polydactylie syndrome
Polidactilia Postaxial
•{603596-174200-174400-174700-263450-263540}
* Polidistrofia sclerosante progressiva d'Alpers••••{}
* POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE DI TIPO II••••{}
* POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI•••Poliendocrinopatía Autoimmune y Candidiasis•{}
* Polimialgia reumatica•Polymyalgia Rheumatica•••{}
* Polimicrogiria••••{}
* Polimicrogiria turricefalia ipogenitalismo••••{}
* POLIMIOSITE/PolimiositePolymyositisPolymyositePolimiositis•{160750}
* POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE-Sindrome Polineuropatica•Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy•••{}
* Polineuropatia amiloide familiare••Polyneuropathie amyloïde familiale••{}
* Polineuropatia camptodattilia••Polyneuropathie camptodactylie••{}
* Polineuropatia epatosplenomegalia iperpigmentazione••Polyneuropathie hepatosplenomegalie hyperpigmentation••{}
* Polineuropatia oligofrenia menopausa precoce••Polyneuropathie oligophrenie menopause precoce••{}
* Poliomielite••Poliomyelite••{}
* POLIPOSI FAMILIARE•Polyposis, Familial•••{175100}
* Polisindattilia
/Polisindattilia alta statura
/Polisindattilia anomalie oro-facciale
/Polisindattilia cardiopatia
/Polisindattilia crociata
/Polisindattilia microcefalia ptosi
/Polisindattilia tipo 4
/Polisindattilia tipo Haas
/Polisindattilia trigonocefalia agenesia del corpo calloso
••Polysyndactylie anomalies orofaciales
Polysyndactylie cardiopathie
Polysyndactylie croisee
Polysyndactylie grande taille
Polysyndactylie microcephalie ptosis
Polysyndactylie trigonocephalie agenesie du corps calleux
Polysyndactylie type 4
Polysyndactylie type haas
••{175690-263630}
* Pollice alluce, ipoplasia del••••{}
* Pollice in adduzione tipo Dundar••••{}
* Pollice ipoplasico anomalie mulleriane••••{}
* Pollice lungo brachidattilia Sindrome del••••{}
* Pollice trifalangeo brachi-ectrodattilia••••{}
* Pollice trifalangeo duplicazione dell'alluce••••{}
* Pollice trifalangeo lussazione della rotula••••{}
* Pollice trifalangeo non opponibile••••{}
* Pollice trifalangeo polisindattilia Sindrome••••{}
* Pollici addotti Sindrome dei, forma recessiva••••{}
* Pollici assenti bassa statura deficit immunitario••••{}
* Pollici larghi ritardo mentale••••{}
*
Pollici trifalangei trombocitopatia sordità••••{}
* Pompe Malattia di=> Vedi Glicogenosi di tipo 2
* PORFIRIE/PorfiriaPorphyrias•Porphyrie••{}•A
* Porfiria Cutanea Tarda•Porphyria Cutanea TardaPorfiria Cutánea Tarda Sintomática•{}•A
* Porfiria Acuta Intermittente•Porphyria, Acute Intermittent••Porfiria Aguda Intermitente[Porfiria, Tipo Sueca]•{}•A
* Porfiria ALA-Deitratasi•Porphyria, ALA-D••Porfiria ALA-D•{}•A
* Porfiria Congenita Coproporfiria•Porphyria, Hereditary Coproporphyria••Porfiria Hereditaria Coproporfírica•{}•A
* Porfiria Congenita Eritropoietica•Porphyria, Congenital Erythropoietic••Porfiria Congenita Fotosensible[Porfiria de Gunther/Porfiria Eritropoyética Congénita]•{}•A
* Porfiria Variegata•Porphyria, Variegate••Porfiria Variegata[Porfiria Genética Sudafricana/Porfiria Hepática, Variegata]•{}•A
* PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE/Porpora di Henoch-SchoenleinPurpura, Henoch SchonleinPurpura de Henoch-SchoenleinPúrpura de Schonlein Henoch[Púrpura Alérgica/ Púrpura Anafilactoide/Toxicosis Capilar Hemorrágica/Vasculitis Alérgica/Vasculitis Leucocitoclástica/Púrpura Idiopática no Trombocitopénica/Peliosis Reumática/Reumática, Púrpura]•{}
* Porpora Idiopatica Trombocitopenica•Purpura, Idiopathic ThrombocytopenicPurpura thrombopénique idiopathiquePúrpura Trombocitopénica Idiopática•{}
* Porpora trombocitopenica autoimmune[Porpora trombocitopenica idiopatica]••Purpura thrombopénique auto-immunPúrpura Idiopática no Trombocitopénica•{}
* Porpora reumatoide••Purpura rhumatoïde••{}
* PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA[MOSCHOWITZ SINDROME DI]Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic••Púrpura Trombótica Trombocitopénica•{}
* Porpora vascolare••Purpura vasculaire••{}
* Post-poliomelitica Sindrome[Sindrome Post Polio]•Post Polio Syndrome••Post Polio, Síndrome•{}•SA
* Potter Sequenza diPotter Syndrome[Potter's Syndrome]/Potter's SyndromePotter sequence de••{}
* Powell Buist Stenzel Sindrome di••Powell buist stenzel syndrome de••{}
* Powell Chandra Saal Sindrome di••Powell chandra saal syndrome de••{}
* Powell Venencie Gordon Sindrome di••Powell venencie gordon syndrome de••{}
* PRADER-WILLI SINDROME DI/Prader-Willi, Sindrome di[Sindrome Prader-Labhart-Willi/Variante di obesità ipogonadica]•Prader Willi Syndrome/Prader-Labhart-Willi (PLW) syndrome (PLWS)/Prader-Labhart-Willi-Fanconi syndrome/Prader-Willi habitus-osteopenia-camptodactyly syndrome/Prader-Willi habitus-osteoporosis-hand contractures syndrome/Prader-Willi syndrome (PWS)Willi-Prader, syndrome dePrader Labhart Willi Fancone, Síndrome de[Criptorquida, Enanismo y Retraso Mental/Distrofia Hipogenital con Tendencia a la Diabétes/Hipotonia, Retraso Mental, Hipogonadismo y Obesidad, Síndrome de/Labhart Willi, Síndrome de/Prader Willi, Síndrome de]•{176270-602117-182279-605283}•DS
* Prata Liberal Goncalves Sindrome di••Prata liberal goncalves syndrome de••{}
* Pre-eclampsia••••{}
* Prieto Badia Mulas Sindrome diPrieto syndrome (PRS)Prieto badia mulas syndrome de••{}
* Prieur Griscelli Sindrome di••Prieur griscelli syndrome de••{}
* Primrose Sindrome diPrimrose syndromePrimrose syndrome de••{}
* Progeria[Sindrome di Hutchinson-Gilford/Sindrome di Gilford/Sindrome da senilità prematura/Sindrome di Souques-Charcot]Progeria/Progeria/Progeria, tipo Okamoto/Progeria tipo RuvalcabaHutchinson Gilford Progeria SyndromeHutchinson-Gilford, syndrome de [Progeria]/Progeria petite taille naevi pigmentes/Progeria type ruvalcaba••{}
* Progeria-like pseudoprogeria/progeroide Sindrome/Progeroide, Sindrome, neonatale/Progeroide, Sindrome, tipo de Barsy/Progeroide, Sindrome, tipo Penttinen/Progeroide, Sindrome, tipo Pettyprogeria-like syndrome/progeroid syndrome/progeroid short stature-pigmented nevi syndrome••Progeroide de De Barsy, Síndrome de•{}
* Prognatismo dominante••Prognathisme dominant••{}
* Prolasso della valvola mitrale familiare••••{}
* Prolattinoma familiare••••{}
* Prolidasi, deficit di••••{}
* Prolina ossidasi, deficit di••••{}
* Propping Zerres Sindrome di••Propping zerres syndrome de••{}
* Prostatite•Prostatitis•••{}
* Protée Sindrome di••••{}
* Proteinosi alveolare[Proteinosi alveolare congenita/Proteinosi alveolare polmonare/PAP/Deficit congenito di proteina Surfactante SP-B]•Pulmonary Alveolar Proteinosis[PAP/Congenital Pulmonary Alveolar Proteinosis]•Protéinose alvéolaire pulmonaire, congénitale[Déficit congénital en protéine du Surfactant SP-B]Proteinosis alveolar congénita[Déficit congénito de proteina de Surfactante SP-B]•{265120}•M
* Proteus Sindrome/Proteus-like Sindrome, ritardo mentale anomalie dell'occhioProteus Syndrome/Proteus syndrome (PS)Proteus like syndrome retard mental oeil anomalies••{176920}
* Protrombina, deficit di••Prothrombine, déficit en••{}
* Proud Sindrome•Proud syndrome•••{}
* Proud Levine Carpenter Sindrome diProud syndromeProud levine carpenter syndrome de••{}
* Prune Belly Sequenza di, Sindrome diPrune Belly Syndrome/prune belly syndrome (PBS)Prune belly sequence de••{}•A
* Pseudo-Gaucher••••{}
* Pseudo-Hurler Malattia/Polidistrofia•Pseudo Hurler Polydystrophy/pseudo-Hurler disease•••{}
* Pseudo-Ullrich-Turner Sindrome•pseudo-Ullrich-Turner syndrome•••{}
* Pseudo Marfan Sindrome••Pseudo marfan syndrome••{}
* Pseudo-trisomia 13 Sindrome••Pseudo trisomie 13 syndrome••{}
* Pseudo-Turner Sindrome••Pseudo Turner, Síndrome de••{}
* Pseudo-Zellweger, Sindrome di
* PSEUDOERMAFRODITISMI
/Pseudoermafroditismo femminile
/Pseudo-ermafroditismo femminile anomalie ano-rettali
/Pseudo-ermafroditismo femminile anomalie scheletriche
/Pseudo-ermafroditismo femminile tipo Genuardi
/Pseudoermafroditismo maschile da deficit di 17- beta idrossisteroide desidrogenasi
/Pseudoermafroditismo maschile da deficit di 5 alfa-reduttasi di tipo 2
/Pseudoermafroditismo maschile da insensibilità agli androgeni
/Pseudoermafroditismo maschile da resistenza all' LH
/Pseudoermafroditismo ritardo mentale
/TUMORE DI WILMS E PSEUDOERMAFRODITISMO
••Pseudo hermaphrodisme feminin anomalies ano rectales
Pseudo hermaphrodisme feminin type genuardi
Pseudo hermaphrodisme squelette anomalies
Pseudohermaphrodisme feminin
Pseudohermaphrodisme masculin par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase
Pseudohermaphrodisme masculin par déficit en 5-alpha-réductase de type 2
Pseudohermaphrodisme masculin par insensibilité aux androgènes
Pseudohermaphrodisme masculin par résistance à la LH
Pseudohermaphrodisme retard mental
Pseudohermafroditismo Incompleto Masculino, Tipo I
•{194080}
* Pseudomongolismo••Pseudomongolisme••{}
* Pseudoprogeria[Pseudo-progeria]••••{}
* PSEUDOXANTOMA ELASTICO[PXE]/Pseudoxantoma elasticoPseudoxanthoma Elasticum-PXEPseudoxanthome élastique••{}•A
* Pseudotoxoplasmosi Sindrome••Pseudotoxoplasmose syndrome••{}
* Psittacosi•Psittacosis•••{-}
* Psoriasi•Psoriasis•••{}
* Pterigio(//)
/Pterigi multipli, forma letale Sindrome degli
/Pterigi multipli Sindrome degli
/Pterigio del collo ritardo metale anomalie delle dita
/Pterigio del gomito Sindrome dello
/Pterigio della congiuntiva
/Pterigio ritardo mentale dismorfia facciale
••Popliteal Pterygium Syndrome
Pterygium antecubital syndrome du
Pterygium colli retard mental anomalies des doigts
Pterygium de la conjonctive
Pterygium multiples, forme léthale, syndrome des
Pterygium multiples, syndrome des
Pterygium retard mental dysmorphie faciale
Pterigion Múltiple
Pterigium Colli, Síndrome del
Pterigium Poplíteo, Síndrome de
Pterigium Universal
Pterigo Linfangiectasia
•{}
* Ptosi
/Ptosi coloboma ritardo mentale
/Ptosi coloboma trigonocefalia
/Ptosi paralisi delle corde vocali
/Ptosi strabismo diastasi dei retti
/Ptosi strabismo pupille ectopiche
Pterygium Syndrome, Multiple
ptosis of eyelids-diastasis recti-hip dysplasia syndrome
ptosis-downslanting palpebral fissures-hypertelorism-seizures-mental retardation syndrome
Ptosis colobome retard mental
Ptosis colobome trigonocephalie
Ptosis paralysie des cordes vocales
Ptosis strabisme diastasis des droits
Ptosis strabisme pupilles ectopiques
Ptosis Epicantus, Síndrome de
•{}
* PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA••••{}
* Puberta precoce

/Pubertà precoce centrale
/Pubertà precoce femminile indipendente dalle gonadotropine
/Pubertà precoce indipendente dalle gonadotropine
/Pubertà precoce limitata ai bambini
Precocious Puberty
Puberté précoce centrale (centrale-dépendant des gonadotrophines
Puberté précoce indépendante des gonadotrophines chez la fille
Puberté précoce indépendante des gonadotrophines chez le garçon
Puberté précoce limitée aux garçons
Pubertad Precoz con Fibrosis Poliostótica y Pigmentación Anómala
•{176400}
* Purtilo Sindrome di••Purtilo, syndrome de••{}
* Pyle Malattia di[Diplasia metafisaria familiare/Disostosi cranio-metafisaria/Sindrome di Bakwin-Krida/Malattia di Pyle-Cohn]••Pyle maladie dePyle, Enfermedad de[Displasia Metafisaria]•{265900-250300}


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